ชื่อการประชุม |
 |
การประชุมวิชาการ เรื่อง Bioequivalence: Basic and Update |
สถาบันหลัก |
 |
สมาคมเภสัชกรรมทะเบียนและกฎหมายผลิตภัณฑ์ (ประเทศไทย) |
รหัสกิจกรรม |
 |
2006-2-000-004-11-2568 |
สถานที่จัดการประชุม |
 |
โรงแรมริชมอนด์ จังหวัด นนทบุรี |
วันที่จัดการประชุม |
 |
04 พ.ย. 2568 |
ผู้จัดการประชุม |
 |
สมาคมเภสัชกรรมทะเบียนและกฎหมายผลิตภัณฑ์ (ประเทศไทย) |
กลุ่มเป้าหมาย |
 |
สมาชิกสมาคมฯ 100 คน |
หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
 |
4.75 หน่วยกิต |
หลักการและเหตุผล
การศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence) เป็นข้อมูลสำคัญในการประเมินความเท่าเทียมกันทางผลการรักษาและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ยาสามัญใหม่เทียบกับผลิตภัณฑ์ยาอ้างอิง ซึ่งเป็นข้อมูลหลักที่ต้องนำมาประกอบในเอกสารการขึ้นทะเบียนตำรับยาสามัญใหม่ สมาคมได้จัดการประชุมวิชาการ เรื่อง Bioequivalence: Basic and Update โดยมีวิทยากรผู้ทรงคุณวุฒิและมีประสบการณ์ มาร่วมให้ความรู้กับสมาชิก เพื่อให้เข้าใจและเรียนรู้เกี่ยวกับรายละเอียดการศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence) และข้อมูลที่เกี่ยวกับการดำเนินการศึกษาชีวสมมูลที่เป็นปัจจุบัน
วัตถุประสงค์
ผู้เข้าร่วมประชุมมีความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับ
1) ความรู้พื้นฐานและหลักเกณฑ์การศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence)
2) การนำมาประยุกต์ใช้ในการทำการวิจัยพัฒนาและประกอบการขึ้นทะเบียนยา
คำสำคัญ
การศึกษาชีวสมมูล (Bioequivalence) Biowaiver การขึ้นทะเบียนตำรับยา
วิธีสมัครการประชุม
Google forms (To be added)