หลักการและเหตุผล
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ได้ประกาศมาตรฐานระบบบริการทางด้านเวชศาสตร์นิวเคลียร์ เมื่อกันยายน พ.ศ. 2568 โดยมุ่งเน้นให้หน่วยบริการเวชศาสตร์นิวเคลียร์ในโรงพยาบาลต้องปรับปรุงกระบวนการทำงาน การฝึกอบรมบุคลากร และระบบประกันคุณภาพให้สอดคล้องกับเกณฑ์ที่กำหนด ซึ่งรวมถึงมาตรฐานของผู้เตรียมหรือผลิตเภสัชภัณฑ์รังสี (สารเภสัชรังสี) โดยอย่างน้อยต้องผ่านการอบรมด้านเภสัชกรรมรังสี (radiopharmacy) เพื่อให้มีสมรรถนะในการปฏิบัติงานภายใต้การรับรองจากสภาเภสัชกรรมหรือสมาคมเวชศาสตร์นิวเคลียร์แห่งประเทศไทย
นอกจากนี้ทบวงการปรมาณูระหว่างประเทศ (International Atomic Energy Agency: IAEA) ได้จัดทำแนวทางการประเมินคุณภาพการให้บริการทางเวชศาสตร์นิวเคลียร์ Quality Management Audits in Nuclear Medicine Practices (QUANUM) ซึ่งครอบคลุมถึงคุณสมบัติและการอบรมบุคลากรผู้เตรียมเภสัชภัณฑ์รังสี (สารเภสัชรังสี) ในโรงพยาบาล โดยแบ่งระดับการปฏิบัติงานออกเป็น 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b และ 3c (การให้บริการเภสัชภัณฑ์รังสี (สารเภสัชรังสี) ในประเทศไทยส่วนใหญ่อยู่ในระดับ 1a–2b)
วัตถุประสงค์
เพื่อให้เภสัชกรผู้ปฏิบัติงานด้านเภสัชกรรมรังสีในโรงพยาบาล (ในระดับ 1a–2b)
1. มีความรู้ ความเข้าใจ พื้นฐานของเภสัชกรรมรังสีทั้งในด้านที่เกี่ยวข้องกับรังสีและเภสัชกรรม
2. สามารถทำการผลิต การเตรียม การควบคุมคุณภาพ และการบริหารจัดการเภสัชภัณฑ์รังสี (สารเภสัชรังสี) ให้เป็นไปตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและมาตรฐานวิชาชีพ
3. สามารถให้ความรู้ทางเภสัชกรรมรังสีและเภสัชภัณฑ์รังสี (สารเภสัชรังสี) แก่บุคลากรอื่นๆ ผู้ป่วยและประชาชนเพื่อสร้างความเข้าใจ