การอบรมครั้งที่ 3: Biologics & ATMPs Masterclass Series: Workshop on Rapid Sterility Testing for the Release of Short-Shelf-Life Sterile Products
| ชื่อการประชุม |
 |
การอบรมครั้งที่ 3: Biologics & ATMPs Masterclass Series: Workshop on Rapid Sterility Testing for the Release of Short-Shelf-Life Sterile Products |
| สถาบันหลัก |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
| รหัสกิจกรรม |
 |
1001-2-000-038-06-2569 |
| สถานที่จัดการประชุม |
 |
ณ คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
| วันที่จัดการประชุม |
 |
22 -24 มิ.ย. 2569 |
| ผู้จัดการประชุม |
 |
คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
| กลุ่มเป้าหมาย |
 |
แพทย์ เภสัชกร นักวิจัย นักวิทยาศาสตร์ คณาจารย์ ที่ดำเนินการด้านวิจัยและพัฒนา การผลิต |
| หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง |
 |
13.5 หน่วยกิต |
หลักการและเหตุผล
หลักการและเหตุผล
ในปัจจุบันชีววัตถุ และผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูงหรือ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) เป็นนวัตกรรมทางการแพทย์ระดับสูงและมีมูลค่าสูง ได้รับความสนใจอย่างมากจากภาคอุตสาหกรรมยาทั้งในและต่างประเทศ แต่เนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์ทั้งสองมีความซับซ้อน จำเป็นต้องอาศัยองค์ความรู้และเทคโนโลยีขั้นสูงในการผลิต แต่มีมูลค่าทางเศรษฐกิจสูงและสามารถตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ประเทศไทยถือเป็นหนึ่งในประเทศสำคัญในภูมิภาคอาเซียน ที่มีศักยภาพในการผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงเหล่านี้ เนื่องจากมีฐานความรู้และงานวิจัยที่เกี่ยวข้องจำนวนมาก รวมถึงมีบุคลากรที่มีความเชี่ยวชาญในสาขาวิชาต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง อย่างไรก็ตาม การขาดแคลนบุคลากรที่มีองค์ความรู้พื้นฐาน ทักษะ และประสบการณ์ในการผลิตผลิตภัณฑ์เหล่านี้โดยตรง ยังคงเป็นอุปสรรคสำคัญที่ทำให้ไทยยังไม่สามารถก้าวสู่การเป็นผู้ผลิตรายใหญ่ในระดับสากลได้
โครงการอบรมเชิงปฏิบัติการนี้มุ่งเน้นการพัฒนาทักษะของบุคลากรในประเทศไทย ทั้งด้านการวิจัยและพัฒนา ผลิต และควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุและผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง โดยมีกลุ่มเป้าหมายมุ่งเน้นทั้งเภสัชกรในวงกว้าง เพื่อสร้างองค์ความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับยาชีววัตถุและผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง สร้างความเข้าใจที่ตรงกัน และตระหนักถึงบทบาทของเภสัชกรในมิติต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้อง จากนั้น จะมุ่งเน้นเภสัชกร และบุคลากรในอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องเพื่อพัฒนาทักษะตั้งแต่การวิจัยและพัฒนา ผลิต และควบคุมคุณภาพ ผ่านการอบรมเชิงปฏิบัติการโดยวิทยากรที่เชี่ยวชาญ
การอบรมเชิงปฏิบัติการนี้จะช่วยเสริมสร้างความรู้ความสามารถของนักวิจัย เภสัชกรที่อยู่ในอุตสาหกรรม บุคลากรทางการแพทย์ ให้สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุ และ ATMPs และผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งจะส่งผลดีต่อการพัฒนาอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง เช่น อุตสาหกรรมชีวภาพ อุตสาหกรรมยา สร้างงานและกระตุ้นเศรษฐกิจในวงกว้าง
วัตถุประสงค์
วัตถุประสงค์
1. สร้างความรู้ความเข้าใจและทักษะพื้นฐานที่สำคัญต่อการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการควบคุมคุณภาพยาชีววัตถุ และ ATMPs ให้กับเภสัชกร นักวิจัย และผู้ที่เกี่ยวข้อง
2. สร้างเครือข่ายความร่วมมือ สร้างความร่วมมือระหว่างภาครัฐ ภาคเอกชน และสถาบันการศึกษา เพื่อส่งเสริมการผลิต การวิจัยและพัฒนาชีววัตถุและ ATMPs ในประเทศไทย
คำสำคัญ
หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
วิธีสมัครการประชุม
ผู้สนใจเข้าร่วมประชุมสามารถลงทะเบียนได้ที่หน่วยการศึกษาต่อเนื่อง คณะเภสัชศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย (https://www.ce.pharm.chula.ac.th/)
โทรศัพท์ 0-2218-8283,8481 หรือ e-mail: ce@pharm.chula.ac.th