ระบบการจัดการด้านยาเป็นองค์ประกอบสำคัญที่มีผลกระทบโดยตรงต่อความปลอดภัยของผู้ป่วยในโรงพยาบาล ซึ่งการพัฒนาคุณภาพอย่างต่อเนื่องเพื่อให้เกิดความปลอดภัยสูงสุดนั้นจำเป็นต้องก้าวให้ทันต่อการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐานระดับสากล โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเตรียมความพร้อมเพื่อเข้าสู่ มาตรฐาน HA ฉบับที่ 6 ซึ่งจะมีผลบังคับใช้ในปี 2569
ความท้าทายสำคัญของเภสัชกรโรงพยาบาลภายใต้มาตรฐานใหม่นี้ คือการปรับเปลี่ยนแนวคิดจากการจัดการความปลอดภัยเชิงรับไปสู่การสร้าง ระบบที่มีความน่าเชื่อถือสูง (High Reliability Organization - HRO) ซึ่งเน้นความไวต่อสัญญาณเตือนและการเฝ้าระวังความผิดพลาดเชิงระบบ นอกจากนี้ มาตรฐานฉบับที่ 6 ยังให้ความสำคัญกับประเด็นเรื่อง Resilience (ความยืดหยุ่นและการฟื้นตัวของระบบ) และ Digital Health/Transformation ซึ่งเป็นกลไกหลักในการบริหารจัดการข้อมูลยาและสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก (Clinical Decision Support) ให้มีประสิทธิภาพและปลอดภัยยิ่งขึ้น
เพื่อให้ระบบความปลอดภัยด้านยามีความยั่งยืน (Sustainable Medication Safety) เภสัชกรจำเป็นต้องมีความรู้ความเข้าใจในหลักการ Human Factors Engineering เพื่อออกแบบกระบวนการทำงานที่ช่วยลดความล้าและลดความผิดพลาดเชิงระบบ โดยเฉพาะในกลุ่มยาที่มีความเสี่ยงสูง (HAD) และยาที่มีชื่อพ้องมองคล้าย (LASA) รวมถึงการกำกับดูแลข้อมูล (Data Governance) เพื่อรองรับการเปลี่ยนผ่านสู่ยุคดิจิทัลอย่างเต็มรูปแบบ
ฝ่ายเภสัชกรรม โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ จึงได้จัดการประชุมครั้งนี้ขึ้น เพื่อเป็นเวทีในการถ่ายทอดความรู้ เจาะลึกมาตรฐานบทที่ II-6 และร่วมกันกำหนดแนวทางการปรับปรุงระบบยา (Quality Road Map) เพื่อมุ่งสู่การเป็นองค์กรที่มีความน่าเชื่อถือสูงและสร้างความมั่นใจในความปลอดภัยแก่ผู้ป่วยอย่างยั่งยืน

1.เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจในมาตรฐาน HA ฉบับที่ 6: เพื่อให้เภสัชกรผู้เข้าร่วมประชุมเข้าใจการเปลี่ยนแปลงสำคัญในมาตรฐานบทที่ II-6 โดยเฉพาะในมิติด้านความยืดหยุ่นของระบบ (Resilience) และการนำสุขภาพดิจิทัล (Digital Health) มาประยุกต์ใช้ในงานบริบาลทางเภสัชกรรม
2.เพื่อส่งเสริมการสร้างระบบที่มีความน่าเชื่อถือสูง (High Reliability Organization): มุ่งเน้นให้เภสัชกรสามารถประยุกต์ใช้เทคนิคการเฝ้าระวังความผิดพลาดเชิงระบบ และพัฒนาความไวต่อสัญญาณเตือน (Sensitivity to Operations) เพื่อยกระดับความปลอดภัยในการทำงานห้องยา
3.เพื่อพัฒนาทักษะการออกแบบระบบยาที่ปลอดภัยและยั่งยืน: เพื่อให้ผู้เข้าร่วมสามารถนำหลักการวิศวกรรมปัจจัยมนุษย์ (Human Factors Engineering) มาใช้ปรับปรุงระบบการจัดการยาที่มีความเสี่ยงสูง (HAD) และยาที่มีชื่อพ้องมองคล้าย (LASA) เพื่อลดความเหนื่อยล้าและข้อผิดพลาดเชิงระบบ
4.เพื่อเตรียมความพร้อมสู่การเปลี่ยนผ่านระบบยาด้วยเทคโนโลยีดิจิทัล: เพื่อให้เภสัชกรเข้าใจแนวทางการใช้ระบบสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก (Clinical Decision Support) และการกำกับดูแลข้อมูลยา (Data Governance) ตามมาตรฐานใหม่
5.เพื่อกำหนดแนวทาง (Road Map) ในการพัฒนาคุณภาพระบบยาอย่างต่อเนื่อง: เพื่อให้โรงพยาบาลมีแนวทางที่ชัดเจนในการปรับปรุงระบบยาให้สอดคล้องกับเกณฑ์การเยี่ยมสำรวจมาตรฐานฉบับที่ 6 ที่จะเกิดขึ้นในปี 2569

The 6th HA Standard, Sustainable Medication Safety, High Reliability Organization (HRO), Resilience & Digital Health, Human Factors Engineering